负责基本药物监督性抽验工作的是 A．国家药品监督管理部门 B．中国食品药品检定研究院 C．省级药品

药品批发企业在人工作业的库房储存 药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为

A、红色

B、绿色

C、橙色

D、黄色

甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。

药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是A、责令改正

B、没收购进的丙制剂

C、罚款5万

D、罚款20万

药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是A、责令改正

B、没收违法销售的制剂

C、罚款5万

D、罚款20万

申请药品零售企业许可，必须具有依法经过资格认定的

A、执业药师

B、主管药师

C、药学技术人员

D、主任药师

医药卫生体制改革的总体目标

A、建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务

B、坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位

C、坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制

D、坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合

为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

A．一次常用量

B．3日常用量

C．5日常用量

D．7日常用量

E．15日常用量

根据《处方管理办法》

为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

A．一次常用量

B．3日常用量

C．5日常用量

D．7日常用量

E．15日常用量

根据《处方管理办法》

为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

A．一次常用量

B．3日常用量

C．5日常用量

D．7日常用量

E．15日常用量

根据《处方管理办法》

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

A．一次常用量

B．3日常用量

C．5日常用量

D．7日常用量

E．15日常用量

根据《处方管理办法》

进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

A．I期临床试验

B．Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验

D．Ⅳ期临床试验

E．生物等效性试验

根据《药品注册管理办法》

初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

A．I期临床试验

B．Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验

D．Ⅳ期临床试验

E．生物等效性试验

根据《药品注册管理办法》