A.佛手
B.荔枝核
C.乌药
D.檀香
E.川楝子
第1题
对药品注册申请进行技术审评的机构是
A、国家药典委员会
B、国家食品药品监督管理总局信息中心
C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
E、中国食品药品检定研究院
第2题
下列说法错误的是
A、国家实行药品不良反应报告制度
B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作
D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
第3题
药品通用名称
A.应当印刷在药品标签的边角
B.应当印刷在药品标签的底部
C.应当印刷在药品标签的右上角
D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E.应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致
第4题
注册商标
A.应当印刷在药品标签的边角
B.应当印刷在药品标签的底部
C.应当印刷在药品标签的右上角
D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E.应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致
第5题
《药品说明书和标签管理规定》开始实施的时间是
A、2003年10月1日
B、2003年6月1日
C、2010年10月1日
D、2010年6月1日
E、2006年6月1日
第8题
药材延胡索的原植物科名和药用部位是
A、唇形科,根茎
B、百合科,块根
C、毛茛科,根
D、罂粟科,块茎
E、豆科,块根
第9题
药材斑蝥背部革质鞘翅的特点是
A、黑色,有3条白色或灰白色的横纹
B、黑色,有3条黄色或棕黄色的横纹
C、黄色,有2条红色或棕红色的纵条纹
D、黄色,有2条白色或灰白色的纵条纹
E、黑色,有多数红色或棕红色圆形斑点
第10题
制备颗粒剂时清膏、糖粉、糊精的比例一般为
A、1:3:1
B、1:6:2
C、2:4:1
D、1:4:1
E、2:6:3
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