A.国家药典委员会
B.国家食品药品监督管理总局信息中心
C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
E.中国食品药品检定研究院
第1题
下列说法错误的是
A、国家实行药品不良反应报告制度
B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作
D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
第2题
药品通用名称
A.应当印刷在药品标签的边角
B.应当印刷在药品标签的底部
C.应当印刷在药品标签的右上角
D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E.应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
第3题
注册商标
A.应当印刷在药品标签的边角
B.应当印刷在药品标签的底部
C.应当印刷在药品标签的右上角
D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E.应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
第4题
《药品说明书和标签管理规定》开始实施的时间是
A、2003年10月1日
B、2003年6月1日
C、2010年10月1日
D、2010年6月1日
E、2006年6月1日
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!