用药咨询是

采用下列何种措施可避免细菌产生耐药性

A、合理使用抗菌药物

B、轮换供药

C、足够的剂量与疗程

D、联合用药

E、开发新的抗菌药物

含有苷键结构的药物有

A、硫酸阿米卡星

B、克拉霉素

C、琥乙红霉素

D、盐酸多西环素

E、硫酸庆大霉素

肝素应规避的不良反应包括

A、出血

B、胃肠道刺激

C、过敏

D、久用骨质疏松

E、肝素性血小板减少症

零售药店陈列要求

A、对陈列的药品按月进行检查

B、对陈列的药品按季度进行检查

C、销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确

D、对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类

E、购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年

病历摘要:处方：乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆（15%～17%） 85g 滑石粉 25g（5%） 轻质液体石蜡 2.5g 酒石酸 2.7g 制成1000片复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为：A、制备过程禁用铁器

B、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落

C、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片

D、硬脂酸美和滑石粉可联合选用作润滑剂

E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒

F、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液

G、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合

关于片剂的质量检查，不正确的叙述是：A、肠溶衣片在人工胃液中不崩解

B、糖衣片应在包衣前检查片重差异

C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查

E、口服片剂不进行微生物限度检查

F、分散片、咀嚼片可不作崩解时限检查

G、缓释片应进行溶出度检查

下列哪些结晶药物可直接压片：A、红霉素

B、氯化钠

C、溴化钠

D、碳酸氢钠

E、维生素C

影响片剂成形的因素有：A、药物的性状

B、颗粒的流动性

C、结晶水及含水量

D、压片时压力的大小与加压的时间

E、粘合剂与润滑剂

F、压片机类型

G、冲模大小

造成片剂崩解迟缓的可能原因是：A、疏水性润滑剂用量过大

B、原辅料的弹性强

C、颗粒吸湿受潮

D、颗粒大小不匀

E、压速过快

F、硬脂酸镁过量

G、粘合剂的用量不足

一步制粒法是指在一套设备中完成下述哪几项内容：A、混合

B、制粒

C、粉碎

D、干燥

E、整粒

F、压片

下列药物哪些应整个吞服，不宜咀嚼或压碎服用：A、拜新同

B、络活喜

C、达喜

D、新康泰克

E、芬必得

F、开瑞坦

G、补达秀

H、拜唐苹

I、洛赛克片

左旋多巴合用抗帕金森病的特点是

A、对轻症患者疗效好

B、对年轻患者疗效好

C、起效慢，作用久

D、对肌肉震颤效果好

E、对肌肉僵直效果好

调配操作危害药物时应注意

A、调配时应拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保安全柜负压

B、调配完成后，必须将残留有危害药物的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液及输液标签（包括备份）一并送出，以供核查

C、所用一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，统一放置于专用塑料袋内，待全日调配工作结束后，封口，按规定由本医疗机构统一处理

D、危害药物溢出处理按照相关规定执行

E、危害药物调配应重视操作者的职业防护

主要控制疟疾症状的抗疟药包括

A、乙胺嘧啶

B、氯喹

C、伯氨喹

D、青蒿素

E、本芴醇

以下有关注射用水的表述，正确的是( )

A、注射用水是指原水经蒸馏制得的水

B、注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂

C、注射用水也称纯化水

D、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

E、注射用水可作为配制注射剂的溶剂

注射剂制备中，热原的除去方法包括

A、金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原

B、注射用水用重蒸馏法去除热原

C、药液可使用针用活性炭吸附除去热原

D、灌装管路可用强酸、强碱去除热原

E、配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原