以下有关注射用水的表述，正确的是()

注射剂制备中，热原的除去方法包括

A、金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原

B、注射用水用重蒸馏法去除热原

C、药液可使用针用活性炭吸附除去热原

D、灌装管路可用强酸、强碱去除热原

E、配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原

不属于一般杂质的是

A、氯化物

B、重金属

C、氰化物

D、2-甲基-5-硝基咪唑

E、铅

烷酮共沉淀物片的有效剂量小于市售普通片的一半，说明生物利用度大大提高。硝苯地平-邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HP-55）固体分散体缓释颗粒剂提高了原药的生物利用度。又如米索前列腺醇在室温时很不稳定，对pH和温度都很敏感，有微量水时，酸或碱均可引发11位-OH脱水形成A型前列腺素。而制成米索前列腺醇-丙烯酸树脂高渗型（RS）及低渗型（RL）固体分散体，稳定性则明显提高。关于固体分散体缓释原理，叙述正确的是A、载体材料形成网状骨架结构

B、药物以分子或微晶状态分散于骨架内

C、药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散

D、载体材料的黏度愈高，溶出愈快

E、固体分散体中含药量愈低，溶出愈快

F、固体分散体的粒径愈大，溶出愈慢

固体分散体载体材料应具备的特性有A、无毒、无致癌性

B、不与药物发生化学变化

C、不影响主药的化学稳定性

D、不影响药物的疗效与含量检测

E、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果

F、价廉易得

固体分散体的制备方法有A、熔融法

B、溶剂法

C、溶剂-熔融法

D、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法

E、研磨法

F、双螺旋挤压法

适用于溶剂-喷雾（冷冻）干燥法制备固体分散体的是A、鱼肝油

B、维生素A

C、酮洛芬

D、红霉素

E、双香豆

F、硝苯地平

下列有关食物与药物相互作用的描述正确的是

A、各种白酒与呋喃唑酮同用会出现呼吸困难、头痛、恶心

B、乳酪食品与苯乙肼同用会出现高血压危象和脑出血

C、葡萄柚汁与特非那丁同用可造成心律失常而中毒死亡

D、服用布洛芬时用咖啡水或可乐同服有利于机体止痛

E、茶叶与硫酸亚铁同用可生成难溶性化合物

关于药物的表观分布容积V说法正确的是

A、是体内药量与血药浓度之比

B、V接近1L/kg说明药物分布于全身

C、V接近1L/kg说明药物主要在血中

D、V接近0.1L/kg说明药物分布于全身

E、V接近0.1L/kg说明药物主要在血中

患有尿路感染的患者，可选用的抗菌药物有

A、阿奇霉素

B、四环素

C、氟嗪酸

D、复方新诺明

E、阿莫西林

很难控制。下列不是血糖差造成的后果的是A、增加新生儿畸形

B、增加新生儿低血糖发生的危险性

C、增加母、婴在分娩时发生并发症与创伤的危险

D、增加巨大儿的可能性

E、增加患儿的抵抗力

该患者的治疗方案应调整为改用A、胰岛素

B、二甲双胍

C、格列喹酮

D、格列齐特

E、瑞格列奈

下列药物中，哪些药物含有磺酰胺结构

A、吡罗昔康

B、吲哚美辛

C、乙酰唑胺

D、氯噻酮

E、呋塞米

多西环素具有下列什么特点

A、抗菌作用较四环素强

B、对土霉素、四环素耐药的金黄色葡萄球菌有效

C、主要以原型从肾排泄

D、半衰期长，维持作用时间久

E、发生二重感染的概率较低

蒸馏水加至1000ml。以下关于乳剂稳定性的叙述，哪些是正确的A、乳剂中油或乳发生分层，乳化膜被破坏的现象称为破裂

B、O/W型乳剂中入CaCl后转相为W/O型，是由于油酸钙生成

C、分散相液滴上浮或下沉，经振摇仍能恢复成均匀状态的现象称为分层

D、分散相液滴发生可逆的聚集现象称为絮凝，形成疏松聚集体，其液滴和乳化膜仍然完整

E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象

以下关于鱼肝油乳剂的制备，哪些是错误的A、乳化剂为阿拉伯胶

B、西黄芪胶为辅助乳化剂

C、本品为油／水型乳浊剂

D、必须先制成初乳，油、水、胶的比例为4：1：2

E、水／油乳化剂的HLB值应在8～16

关于表面活性剂性质的叙述，正确的是A、在CMC以上，随着表面活性剂用量的增加，增溶量也相应增加

B、为更大程度地发挥表面活性剂的作用，表面活性剂的应用温度应低于Krafft点

C、所有表面活性剂均可观察到昙点

D、表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强

E、表面活性剂的HLB值具有可加和性

下列关于乳剂的描述正确的是A、乳剂具有靶向性

B、静脉注射亚微乳粒径为0.01～0.10μm

C、卵黄、阿拉伯胶、西黄芪胶等天然的乳化剂大部分为亲水性

D、在初乳中油、水、胶的比例是：植物油：水：胶=4:2:1

E、乳剂的药物吸收快、起效快、生物利用度高

有关表面活性剂增溶的叙述中，错误的是A、表面活性剂形成胶团而增大药物溶解度的过程称增溶

B、增溶与表面活性剂的种类有关，与浓度无关

C、增溶制剂可增加药物的稳定性

D、抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性剂增溶，但活性降低

E、增溶作用在胶团形成前就产生