国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是

根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是

A、第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号

B、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号

C、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号

D、医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6

的，依照刑法规定

A、制造毒品罪定罪处罚

B、非法买卖制毒物品罪处罚

C、走私制毒物品罪处罚

D、以非法买卖制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪处罚

，属于

A、刑事责任

B、行政处罚

C、民事责任

D、行政处分

以下关于药品广告的内容，不正确的是

A、以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准

B、第二类精神药品可以发布药品广告

C、处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

D、非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

中药饮片生产经营监管说法错误的是

A、中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B、储存中药饮片应当设立专用库房，中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字

C、中药饮片药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

D、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》，必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材

根据《处方管理办法》，医疗机构内保存期满的处方销毁须

A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案

C、经县以上药品监督管理部门批准、登记备案

D、经县以上监察部门批准、登记备案

城镇基本医疗保险实行

A、定点医疗机构与定点药店管理

B、定点医疗机构与轮换制管理

C、定点药店管理与轮换制管理

D、定点药店管理与终身制管理

某进口药品疗效不确、不良反应大，对该进口药品应当

A、按假药处理

B、按劣药处理

C、进行临床药学监测

D、撤销进口药品注册证

负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度的部门是

A、发展和改革宏观调控部门

B、商务管理部门

C、工信部

D、工商部

根据《执业药师注册管理暂行办法》，执业药师欲变更执业地区，应当

A、直接到新地区执业，不需办理注册手续

B、需要到原执业单位所在地注册机构，办理变更注册手续

C、需要到新执业单位所在地注册机构，办理变更注册手续

D、需要到原执业单位所在地注册机构，办理再注册手续