A.制造毒品罪定罪处罚
B.非法买卖制毒物品罪处罚
C.走私制毒物品罪处罚
D.以非法买卖制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪处罚
第2题
以下关于药品广告的内容,不正确的是
A、以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
B、第二类精神药品可以发布药品广告
C、处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
D、非处方药广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
第3题
中药饮片生产经营监管说法错误的是
A、中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B、储存中药饮片应当设立专用库房,中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
C、中药饮片药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》,必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材
第4题
根据《处方管理办法》,医疗机构内保存期满的处方销毁须
A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C、经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D、经县以上监察部门批准、登记备案
第5题
城镇基本医疗保险实行
A、定点医疗机构与定点药店管理
B、定点医疗机构与轮换制管理
C、定点药店管理与轮换制管理
D、定点药店管理与终身制管理
第6题
某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当
A、按假药处理
B、按劣药处理
C、进行临床药学监测
D、撤销进口药品注册证
第7题
负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策,配合实施国家基本药物制度的部门是
A、发展和改革宏观调控部门
B、商务管理部门
C、工信部
D、工商部
第8题
根据《执业药师注册管理暂行办法》,执业药师欲变更执业地区,应当
A、直接到新地区执业,不需办理注册手续
B、需要到原执业单位所在地注册机构,办理变更注册手续
C、需要到新执业单位所在地注册机构,办理变更注册手续
D、需要到原执业单位所在地注册机构,办理再注册手续
第9题
有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的是
A、字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B、对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出
C、不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D、不得选用草书、篆书等不易识别的字体
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