A.0.37-0.54m/s
B.0.36-0.55m/s
C.0.36-0.54m/s
D.0.35-0.54m/s
第1题
为确认A级洁净区的级别,每个采样点的采样量不得少于()。
A、0.5立方米
B、1立方米
C、1.5立方米
D、2立方米
第2题
根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及风险评估,确定取样点的位置并进行()。
A、空调验证动态监控
B、日常动态监控
C、日常静态监控
D、空调验证静态监控
第3题
生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的“静态”标准。
A、16~21
B、15~21
C、14~19
D、15~20
第4题
无菌药品按生产工艺可分为()类。
A、1类
B、2类
C、3类
D、4类
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