抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有

他汀类药物可用于

A、动脉粥样硬化

B、静脉血栓形成

C、肾病综合征

D、血管成型再狭窄

E、器官移植术后

二级信息评价的标准有

A、收载杂志的数量

B、专业种类

C、出版或更新的频率

D、索引的完备程度

E、服务费用的高低

关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是

A、待验药品库（区）为黄色

B、退货药品库（区）为红色

C、合格药品库（区）为绿色

D、不合格药品库（区）为红色

E、零货称取库（区）为黄色

患者女性，43岁，乳腺癌Ⅲ期，接受以蒽环类为基础的化学药物治疗4个周期后，白细胞为1.3×10/L，血小板为40×10/L，乏力，生活不能自理，需人照顾。其白细胞抑制和血小板抑制程度分别为A、Ⅲ度，Ⅲ度

B、Ⅲ度，Ⅱ度

C、Ⅳ度，Ⅱ度

D、Ⅱ度，Ⅲ度

E、Ⅳ度，Ⅳ度

患者Karnofsky评分为A、60分

B、50分

C、40分

D、30分

E、20分

丙基硫氧嘧啶抗甲状腺作用的机制包括

A、抑制甲状腺过氧化物酶，阻止碘离子氧化

B、降低促甲状腺素(TSH)分泌

C、不影响已合成的T、T释放与利用

D、破坏甲状腺组织

E、在周围组织中抑制T转化为T

化汞钾试液

B、硫代乙酰胺试液

C、硫化钠试液

D、硫化氢试液

E、硫酸钠试液

以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查

C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限

B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐

B、碳酸氢盐

C、硝酸盐

D、草酸盐

E、乳酸盐

导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是A、利福平

B、地塞米松

C、氯霉素

D、阿司匹林

E、华法林

肝微粒体酶诱导剂是A、异烟肼

B、苯巴比妥

C、甲硝唑

D、氯丙嗪

E、甲苯磺丁脲

抗凝药物华法林与之联用不需要调整给药剂量的药物是A、青霉素G

B、苯巴比妥

C、利福平

D、阿司匹林

E、氟康唑

丙基硫氧嘧啶的主要适应证是

A、甲状腺危象

B、甲状腺功能亢进

C、甲状腺功能亢进术前准备

D、单纯甲状腺肿

E、黏液性水肿

治疗。实验室检查：卡马西平血药浓度为2μg/ml。卡马西平有效血药浓度为A、4～12μg/ml

B、10～20μg/ml

C、50～100μg/ml

D、15～40μg/ml

E、40～80μg/ml

卡马西平调整方案正确的是A、必须更换其他抗癫痫药物

B、维持原剂量

C、迅速加量

D、缓慢加量，同时监测卡马西平血药浓度

E、维持原剂量，同时加用另外一种抗癫痫药物

关于腹泻的非处方药物治疗，下列叙述正确的有( )。

A、肠道菌群失调性腹泻，可补充微生态制剂，例如双歧三联活菌胶囊

B、激惹性腹泻，因化学刺激引起的腹泻，可供选用的有双八面蒙脱石

C、消化性腹泻，对摄食蛋白质而致消化不良者宜服用胰酶

D、感染性腹泻首选小檗碱

E、病毒性腹泻，可选用抗病毒药，如阿昔洛韦、泛昔洛韦