关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是

患者女性，43岁，乳腺癌Ⅲ期，接受以蒽环类为基础的化学药物治疗4个周期后，白细胞为1.3×10/L，血小板为40×10/L，乏力，生活不能自理，需人照顾。其白细胞抑制和血小板抑制程度分别为A、Ⅲ度，Ⅲ度

B、Ⅲ度，Ⅱ度

C、Ⅳ度，Ⅱ度

D、Ⅱ度，Ⅲ度

E、Ⅳ度，Ⅳ度

患者Karnofsky评分为A、60分

B、50分

C、40分

D、30分

E、20分

丙基硫氧嘧啶抗甲状腺作用的机制包括

A、抑制甲状腺过氧化物酶，阻止碘离子氧化

B、降低促甲状腺素(TSH)分泌

C、不影响已合成的T、T释放与利用

D、破坏甲状腺组织

E、在周围组织中抑制T转化为T

化汞钾试液

B、硫代乙酰胺试液

C、硫化钠试液

D、硫化氢试液

E、硫酸钠试液

以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查

C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限

B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐

B、碳酸氢盐

C、硝酸盐

D、草酸盐

E、乳酸盐

导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是A、利福平

B、地塞米松

C、氯霉素

D、阿司匹林

E、华法林

肝微粒体酶诱导剂是A、异烟肼

B、苯巴比妥

C、甲硝唑

D、氯丙嗪

E、甲苯磺丁脲

抗凝药物华法林与之联用不需要调整给药剂量的药物是A、青霉素G

B、苯巴比妥

C、利福平

D、阿司匹林

E、氟康唑

丙基硫氧嘧啶的主要适应证是

A、甲状腺危象

B、甲状腺功能亢进

C、甲状腺功能亢进术前准备

D、单纯甲状腺肿

E、黏液性水肿

治疗。实验室检查：卡马西平血药浓度为2μg/ml。卡马西平有效血药浓度为A、4～12μg/ml

B、10～20μg/ml

C、50～100μg/ml

D、15～40μg/ml

E、40～80μg/ml

卡马西平调整方案正确的是A、必须更换其他抗癫痫药物

B、维持原剂量

C、迅速加量

D、缓慢加量，同时监测卡马西平血药浓度

E、维持原剂量，同时加用另外一种抗癫痫药物

关于腹泻的非处方药物治疗，下列叙述正确的有( )。

A、肠道菌群失调性腹泻，可补充微生态制剂，例如双歧三联活菌胶囊

B、激惹性腹泻，因化学刺激引起的腹泻，可供选用的有双八面蒙脱石

C、消化性腹泻，对摄食蛋白质而致消化不良者宜服用胰酶

D、感染性腹泻首选小檗碱

E、病毒性腹泻，可选用抗病毒药，如阿昔洛韦、泛昔洛韦

与肝素的抗凝作用有关的因素是

A、药物脂溶性

B、药物分子带大量负电荷

C、药物分子长度

D、抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）活性

E、药物剂量

相色谱法完成组分分离的场所是A、高压泵

B、色谱柱

C、预柱

D、检测器

E、进样器

定性功能最强的检测器是A、可见紫外检测器

B、电化学检测器

C、荧光检测器

D、二极管阵列检测器

E、联用质谱仪

洋地黄类强心苷药物可用于治疗以下心律失常如

A、心房纤颤

B、心房扑动

C、阵发性室上性心动过速

D、室性心动过速

E、心室纤颤