根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是
A、开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B、经县级以上药品监皙管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
C、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准
D、经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品
E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
第1题
关于影响胃空速率的生理因素不正确的是
A、胃内容物的黏度和渗透压
B、身体姿势
C、药物的理化性质
D、食物的组成
E、精神因素
第2题
一般认为对肾脏无损害的药物是
A、红霉素
B、氨基苷类抗菌药
C、林可霉素
D、维生素C
E、头孢菌素
第3题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,错误的是
A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
B、每次处方剂量不得超过三日极量
C、对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制
D、药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E、处方一次有效,取药后处方保存二年备查
第4题
油性基质的灭菌方法是
A、紫外线灭菌法
B、干热灭菌
C、流通蒸汽灭菌
D、热压灭菌
E、辐射灭菌法
第5题
三级医院药事管理与药物治疗学委员会委员应由哪方面的专家组成
A、药学
B、临床医学
C、医院感染管理
D、医疗行政管理
E、医院后勤管理
第6题
最可能的诊断是
A、复杂部分发作
B、全面性发作
C、杰克逊(Jackson)癫痫
D、失神发作
E、不能分类的癫痫发作
第7题
预防性应用抗生素的具体适应证有
A、Ⅱ类清洁-污染切口
B、严重污染的多数Ⅲ类切口及Ⅳ类切口
C、使用人工材料或人工装置的手术
D、清洁大手术,手术时间长,创伤较大,或一旦感染后果严重者
E、患者有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下营养不良等
第8题
病历摘要: 处方:盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml以下关于灭菌方法的选择正确的是A、注射用植物油采用热压灭菌
B、盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌
C、眼膏基质采用干热空气灭菌
D、碳酸氢钠注射液采用热压灭菌
E、无菌室的空气采用紫外线灭菌
F、塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌
G、胰岛素注射剂采用滤过灭菌
H、耐热玻璃制品采用干热空气灭菌
制剂生产中的控制区洁净度为:A、无要求
B、100级
C、1000级
D、1万级
E、10万级
关于盐酸普鲁卡因注射液的制备,以下叙述错误的是:A、盐酸为pH调节剂,控制pH值在2.5~3.5
B、氯化钠除调节等渗,还能增加溶液的稳定性
C、采用采用流通蒸气灭菌(100℃,30min)
D、盐酸普鲁卡因在水中极易水解,继续发生脱羧、氧化作用,生成有色物质
E、铜、铁等金属离子能加速本品的分解,但光线对分解没有影响
F、普鲁卡因结构中含有芳伯氨基,故易被水解
下列制剂中,不得加入抑菌剂的制剂有:A、眼部外伤患者滴眼剂
B、一般滴眼剂
C、静脉注射液
D、皮下注射剂
E、肌肉注射剂
F、口服液
G、糖浆剂
关于输液的质量要求,不正确的是:A、应达到无菌检查要求
B、输液必须无热原
C、pH值尽可能与血液相等或接近,一般控制在4~9的范围内
D、不得添加抑菌剂
E、低渗溶液可以输入静脉
F、澄明度及微粒符合要求
G、具有等张性
H、检查降压物质以狗为实验动物
关于输液的灭菌叙述错误的是:A、塑料输液袋可以采用109℃ 45分钟灭菌
B、从配制到灭菌以不超过4小时为宜
C、为缩短灭菌时间,输液灭菌开始应迅速升温
D、对于大容器要求F0值大于8分钟,常用12分钟
E、灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
F、灭菌时间应从开始加热时算起
G、灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关
第9题
影响局麻药作用的因素不包括
A、神经纤维的粗细
B、体液的pH
C、药物的浓度
D、肝脏的功能
E、血管收缩药
第10题
关于渗透泵型控释制剂,正确的叙述为
A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出
B、渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D、渗透泵型片剂以一级释药,为控释制剂
E、渗透泵型片剂工艺简单
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