三级医院药事管理与药物治疗学委员会委员应由哪方面的专家组成

最可能的诊断是

A、复杂部分发作

B、全面性发作

C、杰克逊(Jackson)癫痫

D、失神发作

E、不能分类的癫痫发作

预防性应用抗生素的具体适应证有

A、Ⅱ类清洁-污染切口

B、严重污染的多数Ⅲ类切口及Ⅳ类切口

C、使用人工材料或人工装置的手术

D、清洁大手术，手术时间长，创伤较大，或一旦感染后果严重者

E、患者有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下营养不良等

病历摘要: 处方：盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml以下关于灭菌方法的选择正确的是A、注射用植物油采用热压灭菌

B、盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌

C、眼膏基质采用干热空气灭菌

D、碳酸氢钠注射液采用热压灭菌

E、无菌室的空气采用紫外线灭菌

F、塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌

G、胰岛素注射剂采用滤过灭菌

H、耐热玻璃制品采用干热空气灭菌

制剂生产中的控制区洁净度为：A、无要求

B、100级

C、1000级

D、1万级

E、10万级

关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是：A、盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5

B、氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性

C、采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min）

D、盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质

E、铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响

F、普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

下列制剂中，不得加入抑菌剂的制剂有：A、眼部外伤患者滴眼剂

B、一般滴眼剂

C、静脉注射液

D、皮下注射剂

E、肌肉注射剂

F、口服液

G、糖浆剂

关于输液的质量要求，不正确的是：A、应达到无菌检查要求

B、输液必须无热原

C、pH值尽可能与血液相等或接近，一般控制在4～9的范围内

D、不得添加抑菌剂

E、低渗溶液可以输入静脉

F、澄明度及微粒符合要求

G、具有等张性

H、检查降压物质以狗为实验动物

关于输液的灭菌叙述错误的是：A、塑料输液袋可以采用109℃ 45分钟灭菌

B、从配制到灭菌以不超过4小时为宜

C、为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温

D、对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟

E、灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门

F、灭菌时间应从开始加热时算起

G、灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关

影响局麻药作用的因素不包括

A、神经纤维的粗细

B、体液的pH

C、药物的浓度

D、肝脏的功能

E、血管收缩药

关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为

A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出

B、渗透泵型片剂的释药速度受pH影响

C、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键

D、渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂

E、渗透泵型片剂工艺简单

对药品按处方药与非处方药进行管理，是根据其

A、疗效、规格、适应证、剂量及给药途径不同

B、品种、剂型、适应证、剂量及给药途径不同

C、品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

D、品种、规格、功效、剂量及给药途径不同

E、品种、规格、适应证、成分及给药途径不同

根据《中国药典》(2010年版)规定，不作为栓剂质量检查的项目是( )

A、密度测定

B、融变时限测定

C、重量差异检查

D、药物溶出速度与吸收试验

长期、大剂量使用阿司匹林易引起胃出血，其主要原因是

A、抑制TXA的生成

B、抑制PGF的生成

C、抑制凝血酶原生成

D、抑制血小板聚集

E、刺激胃黏膜并抑制胃黏膜PG生成

新斯的明的作用机制是

A、抑制胆碱酯酶

B、激活胆碱酯酶

C、抑制磷酸二酯酶

D、激活磷酸二酯酶

E、抑制肝药酶

毒鼠类中毒的机制是

A、酶抑制剂

B、酶激动剂

C、GABA受体阻断剂

D、直接杀伤细胞

E、神经抑制