为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为()。

不属于药物制剂的物理配伍变化的是()。

A、溶解度改变有药物析出

B、两种药物混合后有吸湿现象

C、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

D、维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色

E、生成低共熔混合物产生液化

某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其有效期t0.9是()。

A、1 天

B、5 天

C、8 天

D、11 天

E、72 天

常用的油溶性抗氧剂有()。

A、硫脲

B、胱氨酸

C、生育酚

D、硫代硫酸钠

E、亚硫酸氢钠

属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是()。

A、硫酸镁遇可溶性钙盐

B、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液

C、生物碱溶液与鞣酸配伍

D、20%磺胺嘧啶注射液与10%葡萄糖注射液混合

E、四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物

下列表述药物剂型重要性错误的是()。

A、剂型决定药物的治疗作用

B、剂型可改变药物的作用性质

C、剂型能改变药物的作用速度

D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应

E、剂型可产生靶向作用

下列不属于按分散系统分类的药物剂型的是()。

A、溶液型

B、乳浊型

C、混悬型

D、口腔给药型

E、气体分散型

关于剂型的分类下列叙述错误的是()。

A、糖浆剂为液体剂型

B、溶胶剂为半固体剂型

C、颗粒剂为固体剂型

D、气雾剂为气体分散型

E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是()。

A、应通过安全性评估

B、对人体无毒害作用

C、辅料无需检查微生物

D、不与主药发生作用

E、供注射剂用的应符合注射用质量要求

关于药用辅料的一般质量要求错误的是()。

A、药用辅料必须符合化工生产要求

B、药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用

C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用

D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求

E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

关于药品储存的基本要求说法错误的是()。

A、按标示温度储存药品

B、储存药品相对湿度为35%～75%

C、中药材和中药饮片可以统一存放

D、药品与非药品、外用药与其他药分开存放

E、按质量状态实行色标管理