下列不属于按分散系统分类的药物剂型的是()。

关于剂型的分类下列叙述错误的是()。

A、糖浆剂为液体剂型

B、溶胶剂为半固体剂型

C、颗粒剂为固体剂型

D、气雾剂为气体分散型

E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是()。

A、应通过安全性评估

B、对人体无毒害作用

C、辅料无需检查微生物

D、不与主药发生作用

E、供注射剂用的应符合注射用质量要求

关于药用辅料的一般质量要求错误的是()。

A、药用辅料必须符合化工生产要求

B、药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用

C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用

D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求

E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

关于药品储存的基本要求说法错误的是()。

A、按标示温度储存药品

B、储存药品相对湿度为35%～75%

C、中药材和中药饮片可以统一存放

D、药品与非药品、外用药与其他药分开存放

E、按质量状态实行色标管理

药物结构中引入哪些基团，脂溶性增大()。

A、烃基

B、羟基

C、羧基

D、卤素原子

E、脂肪环

下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是()。

A、胃溶片

B、舌下片剂

C、气雾剂

D、注射剂

E、泡腾片

参与硫酸酯化结合过程的基团主要有()。

A、羟基

B、羧基

C、氨基

D、磺酸基

E、羟氨基

药用辅料的作用包括()。

A、赋型

B、提高药物稳定性

C、提高药物疗效

D、降低药物毒副作用

E、使制备过程顺利进行

以下关于第I相生物转化的正确说法是()。

A、也称为药物的官能团化反应

B、是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应

C、与体内的内源性成分结合

D、对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小

E、有些药物经第I相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应

环已巴比妥引入甲基后引起的变化有()。

A、溶解度

B、解离度

C、分配系数

D、位阻

E、稳定性