噪声源噪声级数据包括（）。

根据保护公众健康的需要，对批准生产的新药设立监测期

A.省级药品监督管理局

B.国家药品监督管理局

C.省级药品检验机构

D.国家药品检验机构

E.卫生行政部门

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是()

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理局

C．国家药品不良反应监测中心

D．各级卫生主管部门

E．医疗预防保健机构

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是()

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理局

C．国家药品不良反应监测中心

D．各级卫生主管部门

E．医疗预防保健机构

新药临床研究必需经：

A．国家药品监督管理局批准

B．省、市药品监督管理局批准

C．国家药品监督管理局和卫生部共同批准

D．新药研究单位和药物临床试验单位签订合同

E．药物临床试验单位同意

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．国家药品监督管理局药品审评中心

D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

A．国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局

C．国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存

D．国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

A．《中华人民共和国药典》(2000版)收载的药品

B．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

C．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

D．国家药品监督管理局批准的试生产新药

E．国家药品监督管理局禁止生产的药品

A．国家药品监督管理局禁止生产的药品

B．《中华人民共和国药典》(2000版)收载的药品

C．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

D．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

E．国家药品监督管理局批准的试生产新药