《建设工程监理规范》规定，总监理工程师或项目监理机构在（）等方面均需与建设单位和承包单位协商。

A．逆转录PCR

B．多重PCR

C．巢式PCR

D．PCR

A．在同一反应体系中加入多对引物

B．同时扩增一份DNA样品的靶DNA

C．扩增的产物为序列相同的DNA片段

D．扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致

E．扩增产物可以通过电泳分离

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是

A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术

B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

D、PCR方法需要特定的引物

E、PCR技术需要在恒温环境进行

A．PCR 反应必须要有模板、引物、dNTP 和DNA 聚合酶

B．应用PCR 技术可以进行定点突变

C．PCR 的引物必须完全和模板互补配对

D．PCR 反应中，仅介于两引物间的DNA 片段得到大量扩增

A．也被称为多重引物PCR或复合PCR

B．是在同一PCR反应体系里加入两对或两对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应

C．其反应原理、反应试剂和操作过程与一般PCR完全不同

D．美国科学家JSChamberlain在Duchenne型肌营养不良基因座缺失的研究中首次引用了多重PCR的概念

E．多重PCR技术已被广泛应用于核酸诊断的各个领域，包括基因敲除分析、突变和多态性分析、定量分析及RNA检测

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是()。

A、PCR方法需要特定的引物

B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术

C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

E、PCR技术需要在恒温环境进行

A．①②③④

B．②③④⑤

C．①③④⑤

D．①②③⑥

A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术

B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA

C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内

D、PCR方法需要特定的引物

E、PCR技术需要在恒温环境进行

A、RT-PCR可以定性定量分析某个基因的mRNA

B、PCR通常以正链为基准设计两条引物

C、PCR通常以互补链为基准设计两条引物，也就是以NCBI数据库查到的序列为基准进行设计

D、nested PCR可以提高扩增的准确性，但不能提高效率

E、nested PCR由于同时使用外引物和巢式引物同时进行PCR扩增，因此既可以提高扩增效率，又可以提高准确性

F、TaqDNA聚合酶扩增得到的基因需要测序后方能用于构建表达载体

G、在qPCR技术中，TaqMan探针通过掺入并标记新生DNA链发出荧光从而实时检测PCR扩增反应中每次循环扩增产物量的变化

H、PCR的5´端引物与待扩增片段5´端一小段DNA序列互补，引导编码链的合成

I、PCR的5´端引物与待扩增片段5´端一小段DNA序列相同，引导有义链的合成

A．循环测序中，只需要一条引物，反应底物同时包括dNTP和ddNTP

B．普通PCR，只需要一条引物，反应底物同时包括dNTP和ddNTP

C．循环测序，通过单引物进行循环扩增，模板DNA以线性方式获得扩增

D．循环测序，通过单引物进行循环扩增，模板DNA以指数方式获得扩增