第1题
根据下列选项,回答 41~44 题:
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
第 41 题 不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是()。
第2题
根据下列选项,回答 59~62 题:
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
c.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市
人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作()。
第3题
A.国务院食品药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.工商行政管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 55 题 医疗机构配制制剂,须经先所在地哪个部门审核同意()。
第4题
根据下列选项,回答 68~69 题:A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省人民政府安全生产监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第68题:申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是()
第5题
根据下列选项,回答 68~69 题:A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省人民政府安全生产监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第68题:申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是()
第6题
根据下列选项,回答 87~89 题:
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
C.省级工商行政管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
第 87 题 规定医疗机构药品价格管理的具体办法的是()
第7题
根据下列选项,回答 101~102 题:
A.国家药品监督管理部门
B.省级人民政府价格主管部门
C.国务院价格主管部门
D.县级人民政府价格主管部门
E.地(市)级药品监督管理部门
第 101 题 负责全国药品价格工作的是()。
第8题
根据下列内容,回答 58~61 题:
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定
第 58 题 审核同意医疗机构配制制剂的部门是()。
第9题
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 111 题 负责组织药品经营企业的认证工作()。
第10题
根据下列内容,回答 118~120 题:
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。
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