第1题
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.省级卫生行政部门负责
C.国务院卫生行政部门负责
D.省级药品监督管理部门负责
E.国务院药品监督管理部门负责
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证()。
第2题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,
第3题
根据下列选项,回答 77~78 题:A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第77题:负责非处方药目录遴选的部门是()。
第4题
根据下列选项,回答 77~78 题:A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第77题:负责非处方药目录遴选的部门是()。
第5题
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由E.
第6题
根据下列内容,回答 58~61 题:
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定
第 58 题 审核同意医疗机构配制制剂的部门是()。
第7题
生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由
A.国务院药品监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院质量技术监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
第8题
根据下列选项,回答 52~54 题:A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
《中华人民共和国药品管理法》规定
第52题:批准新药临床试验的部门是()。
第9题
根据下列选项,回答 52~54 题:A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
《中华人民共和国药品管理法》规定
第52题:批准新药临床试验的部门是()。
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