第1题
每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。
此题为判断题(对,错)。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
第2题
适合洁净级别D级的生产操作有( )
A.高污染风险产品灌装(或灌封)
B.无菌原料药的粉碎、过筛和混合
C.灌装前可除菌过滤的药液或产品的配制
D.非无菌原料药精制、干燥、粉碎等操作的暴露环境
E.体外免疫诊断试剂的阳性血清的分装
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
第3题
药品召回分为( )
A.主动召回和被动召回
B.主动召回和责令召回
C.主动召回和限期召回
D.限期召回和责令召回
E.主观召回和客观召回
第4题
解释下列术语:药品信息、药品说明书、药品标签、药品广告、互联网药品信息服务。
此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
1. 搜题次数扣减规则:
备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。
2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。
3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!
您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,如果您知道正确答案,欢迎您来纠错