适合洁净级别D级的生产操作有()
A.高污染风险产品灌装(或灌封)
B.无菌原料药的粉碎、过筛和混合
C.灌装前可除菌过滤的药液或产品的配制
D.非无菌原料药精制、干燥、粉碎等操作的暴露环境
E.体外免疫诊断试剂的阳性血清的分装
第4题
药品标签中有效期具体标注格式有( )
A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××××
D.有效期至××××/××/××
E.有效期至××××年
此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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