改变给药途径，改变剂型的药品为()

医疗毒性药品、精神药品的处方应()

A.保存一年

B.保存三年

C.保存二年

D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年

E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年

药品批发企业的购进记录、销售记录应()

A.保存一年

B.保存三年

C.保存二年

D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年

E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年

药品批发企业和零售连锁企业应设置不同温、湿度条件的仓库，其中包括：()

A.30℃的常温库

B.2～10℃的冷库

C.20℃的阴凉库

D.20～30℃的常温库

E.10℃的冷库

批生产记录应保存至药品有效期后：()

A.1年

B.5年

C.3年

D.4年

E.2年

直接接触药品的包装材料和容器，必须符合：()

A.安全要求

B.卫生要求

C.药用要求

D.医用要求

E.无菌要求

生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号：()

A.国家中医药管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.卫生部

D.国家食品药品监督管理局

E.省级工商行政管理部门

《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明：()

A.产地

B.药理活性

C.化学成分

D.含量

E.储藏条件

关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是：()

A.工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应

B.不同洁净操作区的工作服应进行统一的清洗和灭菌

C.不同洁净区域的工作服不得混用

D.工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质

E.工作服应按洁净级别的要求使用各自清洗设备

药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是：()

A.假药

B.劣药

C.按劣药管理

D.按假药管理

E.仿制药

药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称：()

A. 药品直销

B. 首营企业

C. 购进药品

D. 首营品种

E. 药品营销