药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称：()

《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应 ()

A.退回仓库

B.由车间质检员保存

C.由车间主任保存

D.由领取人保存

E.指定专人及时销毁，做好记录

我国遴选0TC药物的基本原则是 ()

A.应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便

B.安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需

C.临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便

D.临床必需、应用安全、经济合理、应用方便

E.临床必需、安全有效、价格合理、应用方便

《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为()

A.温度18—26℃，相对湿度45%一65%

B.温度18—24℃，相对湿度50%一80%

C.温度25—30℃，相对湿度45%一65%

D.温度20—30℃，相对湿度50%一70%

E.温度20—25℃，相对湿度50%一80%

以下关于境内第二类医疗器械注册证格式的表述，正确的是

A、冀械注准20162150001

B、冀械注进20162150001

C、国械注准20162150001

D、许械注准20162150001

根据《精神药品品种目录(2013版)》，以下属于第一类精神药品的是

A、可卡因

B、美沙酮

C、哌醋甲酯

D、哌替啶

以下不属于药品类易制毒化学品的是

A、麻黄碱

B、麦角胺

C、伪麻黄碱

D、苯巴比妥

毒性药品的包装容器上必须印有

A、红色OTC标志

B、绿色OTC标志

C、毒药标志

D、处方药标志

以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是

A、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者红色

B、药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一

C、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

D、药品商品名称不得与通用名称同行书写

用途的化妆品的是

A、染发类

B、除斑类

C、香水类

D、防晒类

我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的说法，错误的是

A、进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的

B、进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》

C、发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。

D、申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审查批准后，方可经营中药材、中药饮片