不属于基本药物遴选范围的是()

执业药师资格注册管理机构与执业药师资格注册机构分别为()

A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门

B、国家人力资源和社会保障部门、省级药品监督管理部门

C、省级人力资源和社会保障部门、设区的市级药品监督管理部门

D、省级药品监督管理部门、设区的市级药品监督管理部门

发生的严重性的结合。药品安全风险的特点不包括()

A、不可预见性-药品的风险往往难以预计

B、不可避免性-囿于人类对药品认识的局限性，药品不良反应往往会伴随着治疗作用不可避免的发生

C、复杂性-药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节，受多种因素影响

D、两重性-药品安全风险既有有利的一面，又有不好的一面

医院药事管理委员会的组成人员为

A.主管院长、药剂科主任及有关科室负责人

B.主管院长、人事科长有关科室负责人

C.药剂科主任及有关科室负责人

D.主管院长、药剂科主任、人事科长

E.药剂科主任、人事科长及有关科室负责人

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的制定依据是

A.处方药与非处方药分类管理办法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》

D.《药品流通监督管理办法(暂行)》

E.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》

药品有效期是指药品在一定的贮存条件下

A.使用安全的期限

B.疗效保证的期限

C.性状稳定的期限

D.作用可靠的期限

E.能够保持其质量的期限

医药实用新型专利权期限自申请日起计算为

A.7年6个月

B.10年

C.20年

D.7年

E.12年

《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营业必须向取得

A.药品GMP认证资格证书的企业采购药品

B.GB/T19000-ISO/9000标准系列的企业采购药品

C.药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品

D.合法生产或者经营药品资格的企业采购药品

E.药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品

按照《关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知》，购买非处方药品需

A.医生处方

B.社区医护人员处方

C.消费者自行判断

D.生产厂家销售人员推荐

E.药店销售人员介绍

批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是

A.国家药品监督管理局

B.中国药品生物制品检定所

C.省级药品监督管理部门

D.省级药品检验所

E.国家药品监督管理局药品市评中心

发出《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》的部门是:

A.全国人大

B.全国人大常委会

C.全国人大法制工作委员会

D.国务院

E.国务院办公厅