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房地产估价师
药事管理
一、药事与药事管理
二、药品与药品标准、药师职责
三、药事组织
四、中药管理
五、麻醉药品和精神药品管理条例
六、医疗用毒性药品管理办法
七、国家基本药物管理
八、处方药与非处方药分类管理
九、医疗机构药事管理
十、药品不良反应监测报告制度与药品召回制度
十一、药品注册管理办法
十二、药品经营质量管理规范
十三、中医药条例
十四、中药知识产权保护
十五、药品包装、标签和说明书的管理
十六、《药品管理法》
十一、药品注册管理办法
题型:
全部
单选题
多选题
判断题
主观题
研制新制剂或移植药品在向上级部门报批前所进行的检验是
2012-12-11
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县以上药品监督
2012-12-11
申报二类中药新药制剂,不需报送的资料是A.主要药效学试验B.一般药理试验C.急性毒性试验D.长期毒
2012-12-11