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药物口服后的主要吸收部位是 A.口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直
2015-04-13
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非线性动力学参数中两个最重要的常数是
2015-04-13
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药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半
2015-04-13
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单室模型静脉滴注达稳态后停药,血药浓度随时间变化的公式是A.B.C.D.
2015-04-13
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有关药物在体内与蛋白结合,叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与
2015-04-13
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注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验
2015-04-13
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影响药物吸收的生理因素 A.首过效应 B.肾小球过滤 C.血脑屏障 D.胃
2015-04-13
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药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
2015-04-13
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制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.清除率B.生物利用度C.蛋白结合
2015-04-17
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有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B
2015-04-17
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经肺部吸收的剂型为A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓
2015-04-17
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静脉注射某药,X0 =60MG,若初始血药浓度为L5/μG/ML,其表观分布容积V为
2015-04-17
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关于影响药物胃肠道吸收的生理因素不正确的是
2015-04-17
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非线性动力学参数中两个最重要的常数是
2015-04-17
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药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半
2015-04-17
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药物的分布 A.首过效应 B.肾小球过滤 C.血脑屏障 D.胃排空与胃肠蠕
2015-04-17
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用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型A.清除率 B.
2015-04-17
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有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与
2015-04-17
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下面哪些参数是混杂参数A.K L3.Α,B.Α , ΒC.A,BD.YE.KM
2015-04-17
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