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经所在地省级药品监督斡理部门批准并发给批准文号后,方可配制的是
2015-01-03
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生产药品所需的原、辅料必须符合A.卫生要求B.化工要求C.分析要求D.药
2015-01-03
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核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是A.省级工业与信息化委员会B.省级卫生行政管理
2015-01-25
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生产记录应保存5年备查的药品是
2015-01-03
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不得委托生产的药品有
2015-01-25
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发生灾情、疫情时,经有关部门批准,医疗机构配制的制剂可以A.免费向灾区患者提供B.有偿向
2015-01-25
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无菌区对洁净度的要求是
2015-01-25
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《药品生产许可证》的颁发部门是
2015-01-25
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药物临床试验必须符合A.GPPB.GUPC.GLPD.GCPE.GRP
2015-04-08
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下列哪项内容应列入药品说明书注意事项内
2015-04-10
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《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.GPP证书B.生产批准文号C.新药证
2015-04-12
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属医院药检室主要工作范畴的是
2015-04-12
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《医疗机构制剂许可证》应当标明
2015-04-12
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医疗机构配制制剂的最重要景件是A.有药学专业技术人员B.检验设备C.有《医疗制
2015-04-11
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开办药品生产企业必须首先取得
2015-04-12
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医疗机构配制制剂,必须具有A.《药品生产许可证》B.GMP证书C.《医疗机构制剂许可
2015-04-10
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生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给
2015-04-09
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