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典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏A.酪氨酸羟化酶B.谷氨酸羟化酶C.苯丙氨酸羟化酶
2015-03-24
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苯丙酮尿症的遗传形式为A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗
2015-03-24
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苯丙酮尿症属于A.染色体畸变B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D
2015-03-28
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G/C易位型21-三体综合征,染色体核型是
2015-03-27
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易位型21-三体综合征最常见的核型是
2015-03-24
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首选的检查方法是A.血钙测定B.血氨基酸分析C.尿三氯化铁试验D.血清T
2015-03-28
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小儿诊断为易位型2卜三体综合征,其母亲为D/G平衡易位,则第二胎的风险率为
2015-03-29
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先天愚型最具有诊断价值是
2015-03-27
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为协助诊断应选择的检查是
2015-03-29
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应采取的治疗措施是A.观察,抽搐时给予止抽搐药物B.口服甲状腺片C.静推10%葡萄
2015-03-28
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苯丙酮尿症
2015-03-28
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非典型PKU所缺乏的酶不包括A.苯丙氨酸羟化酶B.鸟苷三磷酸环化水合酶C.6-丙酮
2015-03-28
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