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药品非临床研究质量管理规范是
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药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是( )。
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申报二类中药新药制剂,不需报送的资料是( )。
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由口岸药品检验所实施的药品检验属于
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在中药调剂操作中,属于主要环节的是
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《医疗机构药事管理暂行规定》中明确,在医疗机构药学工作模式中要逐步建立( )。
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现代药房管理的核心是保证用药的( )。
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