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开办零售企业的审查批准部门是A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县
2015-04-08
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负责国家药品标准制定和修订的是A.标准化部门B.药品不良反应监测中心C.药典委
2015-04-08
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药品管理法规定,国家实行药品不良反应
2015-04-08
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下列哪种情况按假药处理
2015-04-08
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关于处方制度。下列叙述错误的是A.处方内容包括前记、正文、签名三部分B.处方中所用药品名
2015-04-08
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我国药品监督行政机构分为A.一级B.二级C.三级D.四级E.五级
2015-04-08
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氢溴酸东莨菪碱是
2015-04-08
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经注册的执业助理医师开具的处方必须A.在注册的执业地点取得相应的处方权B.经所在执业
2015-04-08
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试用期的医师开具的处方必须A.在注册的执业地点取得相应的处方权B.经所在执业地点执业
2015-04-08
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依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
2015-04-08
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新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门
2015-04-09
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医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法
2015-04-09
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在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是A.药品的通用名称B.药品规格C.
2015-04-09
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下列不属于药品的是A.中草药B.化学原料药C.疫苗D.中药材E.
2015-04-09
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生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给
2015-04-09
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