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ACCA/CAT
中药药剂学 第二章 制药卫生
第一节 概述
药品卫生标准
药剂可能被微生物污染的途径
制药环境的空气净化
第二节 灭菌方法与无菌操作
F与F0值在灭菌中的意义与应用
常用的灭菌方法
化学灭菌法
无菌操作法
第三节 消毒与防腐
消毒与消毒剂
防腐与防腐剂
第一节 概述
题型:
全部
单选题
多选题
判断题
主观题
药剂制备过程中,可能污染微生物的因素有() A.原药材B.药剂辅料C.制药设备D.包装材
2012-12-11
非最终灭菌的无菌药品:灌装前不需除菌滤过的药液的配制A.10000级的洁净室(区)B.100000
2015-03-26
10000级的洁净室(区)适用于A.最终灭菌的无菌药品:注射液的稀配、滤过B.小容量注射剂的灌
2015-03-25
最终灭菌的无菌药品:注射剂浓配或采用密闭系统的稀配A.10000级的洁净室(区)B.100000级
2015-03-25
最终灭菌口服液体药品的暴露工序
2015-03-26
要求无菌的制剂A.注射剂B.用于创面的软膏剂C.眼外伤用的眼用制剂D.
2015-04-15
最终灭菌的无菌药品:注射液的稀配、滤过
2015-04-15