-
-
对销后退回药品应A.B.C.D.E.
2013-01-06
-
-
-
药品批发企业验收药品时应当
2015-03-29
-
-
-
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至
2015-03-27
-
-
-
药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是
2015-03-30
-
-
-
根据GSP实施细则,药品验收时 包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是A.中药材
2015-03-30
-
-
-
包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书的是A.中药材B
2015-03-29
-
-
-
应进行内在质量检验的是
2015-03-30
-
-
-
药品批发企业验收药品时应当
2015-03-26
-
-
-
对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.
2015-04-15
-