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负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同
2014-10-03
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负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查,确认和处理的部门是
2014-12-18
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当
2015-03-25
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导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新
2015-03-28
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药品说明书未载明的不良反应,属于
2015-03-28
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国务院药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体
2015-03-27
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药品生产企业对新药监测期内的药品
2015-03-26
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企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B
2015-03-27
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