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发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不
2015-03-29
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根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品可疑药品的不良反应,应当。
2015-03-29
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新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
2015-03-28
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导致住院时间延长的药品不良反应属于
2015-03-29
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药品生产企业对新药监测期已满以后的.药品
2015-03-29
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不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良
2015-03-29
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药品生产企业、经营企业和医疗机构是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体
2015-03-28
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国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B
2015-04-15
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