A.奥希替尼对比安慰剂
B.奥希替尼对比化疗
C.手术后可以先行辅助化疗再用奥希替尼或安慰剂
D.奥希替尼治疗2年
E.奥希替尼治疗3年
第1题
A.主要研究终点是IB-IIIA期的DFS
B.次要研究终点是IB-IIIA期的DFS
C.基于ADAURA的统计方案,主要研究终点可以下确证性结论
D.基于ADAURA的统计方案,次要研究终点可以下确证性结论
第3题
A.ADAURA研究证实无论既往是否接受过辅助化疗奥希替尼辅助治疗DFS均显著获益
B.ADAURA研究纳入了IB患者,并证实ⅠB期患者能从奥希替尼治疗中获益
C.ADAURA研究安全性良好,未影响患者的生活质量
D.奥希替尼辅助治疗有效控制局部/远处复发,且CNSDFS显著获益
第4题
A.ADAURA研究证实无论既往是否接受过辅助化疗,奥希替尼辅助治疗DFS均显著获益
B.ADAURA研究纳入了IB患者,并证实IB期患者能从奥希替尼治疗中获益
C.ADAURA研究安全性良好,未影响患者的生活质量
D.奥希替尼辅助治疗有效控制局部/远处复发,且CNS DFS显著获益
第5题
A.DAURA研究入组了非亚裔患者(159例中国患者和523例非亚裔患者)
B.ADAURA研究入组了72-86岁的患者(≥70y的患者占25%)
C.ADAURA研究纳入了IB期NSCLC患者(IB期患者占32%)
D.ADAURA研究入组了既往用过辅助化疗的患者(接受过辅助化疗的患者占60%)
第6题
A.DAURA研究证实无论既往是否接受过辅助化疗奥希替尼辅助治疗DFS均显著获益
B.ADAURA研究纳入了IB患者,并证实ⅠB期患者能从奥希替尼治疗中获益
C.ADAURA研究安全性良好,未影响患者的生活质量
D.奥希替尼辅助治疗有效控制局部/远处复发,且CNSDFS显著获益
第7题
A.DAURA研究证实无论既往是否接受过辅助化疗奥希替尼辅助治疗DFS均显著获益
B.ADAURA研究纳入了IB患者,并证实ⅠB期患者能从奥希替尼治疗中获益
C.ADAURA研究安全性良好,未影响患者的生活质量
D.奥希替尼辅助治疗有效控制局部/远处复发,且CNSDFS显著获益
第8题
A.DAURA研究中奥希替尼组与对照组IB期患者2年DFS率分别为83%和71%
B.所有亚组患者均有一致的DFS获益(HR0.10-0.50)
C.奥希替尼的不良反应与晚期NSCLC中结果一致,主要表现为轻中度的EGFR-TKI类药物反应
D.奥希替尼组因治疗相关AE导致停药或剂量减少的比例分别为11%和9%
第9题
A.主要研究终点为II-IIIA期患者的DFS
B.主要研究终点的HR值为0.17
C.ADAURA研究的HR值是目前所有Ⅲ期肿瘤研究中最低的
D.既往未使用过辅助化疗,不能从后续辅助奥希替尼中获益
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