A.DAURA研究证实无论既往是否接受过辅助化疗奥希替尼辅助治疗DFS均显著获益
B.ADAURA研究纳入了IB患者,并证实ⅠB期患者能从奥希替尼治疗中获益
C.ADAURA研究安全性良好,未影响患者的生活质量
D.奥希替尼辅助治疗有效控制局部/远处复发,且CNSDFS显著获益
第1题
A.DAURA研究证实无论既往是否接受过辅助化疗奥希替尼辅助治疗DFS均显著获益
B.ADAURA研究纳入了IB患者,并证实ⅠB期患者能从奥希替尼治疗中获益
C.ADAURA研究安全性良好,未影响患者的生活质量
D.奥希替尼辅助治疗有效控制局部/远处复发,且CNSDFS显著获益
第2题
A.ADAURA研究证实无论既往是否接受过辅助化疗奥希替尼辅助治疗DFS均显著获益
B.ADAURA研究纳入了IB患者,并证实ⅠB期患者能从奥希替尼治疗中获益
C.ADAURA研究安全性良好,未影响患者的生活质量
D.奥希替尼辅助治疗有效控制局部/远处复发,且CNSDFS显著获益
第3题
A.ADAURA研究证实无论既往是否接受过辅助化疗,奥希替尼辅助治疗DFS均显著获益
B.ADAURA研究纳入了IB患者,并证实IB期患者能从奥希替尼治疗中获益
C.ADAURA研究安全性良好,未影响患者的生活质量
D.奥希替尼辅助治疗有效控制局部/远处复发,且CNS DFS显著获益
第4题
A.奥希替尼辅助治疗获得中外权威指南一致推荐
B.NCCN:IB-ⅢB期(T3N2)EGFRm+NSCLC唯一推荐
C.ESMO:IB-ⅢA期EGFRm+NSCLC唯一推荐
D.CMA:IB-ⅢA期EGFRm+NSCLC唯一推荐且1A类证据
第5题
A.奥希替尼可穿透正常成年人的血脑屏障
B.对伴有CNS转移的患者治疗疗效显著
C.较一代TKI可显著降低CNS进展风险
D.较一代TKI更易于穿透血脑屏障
第6题
A.该研究主要终点是无瘤生存期
B.在II期和IIIA期人群中,奥希替尼辅助治疗复发风险降低79%
C.II~IIIA期人群安慰剂组的中位DFS为20.4个月
D.在奥希替尼辅助治疗组中,3级及以上AE发生率为20%
第7题
A.推荐奥希替尼作为EGFR突变的IB-IIIA期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗
B.推荐EGFR-TKI作为EGFR突变的IB-IIIA期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗
C.推荐奥希替尼作为EGFR突变的II-IIIA期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗
D.推荐EGFR作为EGFR突变的II-IIIA期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗
第10题
A.AURA17研究旨在东亚人群中评估奥希替尼用于二线治疗的疗效和安全性
B.基于AURA17研究,奥希替尼仅用7个月在中国CFDA获批
C.AURA17研究的循证等级高于AURA3研究
D.AURA17研究的mOS,mPFS更能说明奥希替尼的真实疗效
第11题
A.URA17研究旨在东亚人群中评估奥希替尼用于二线治疗的疗效和安全性
B.基于AURA17研究,奥希替尼仅用7个月在中国CFDA获批
C.AURA17研究的循证等级高于AURA3研究
D.AURA17研究的mOS,mPFS更能说明奥希替尼的真实疗效
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