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药品说明书不需要有不良反应及禁忌

答案
错误
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第1题

非处方药广告应当显著标明:()

A.禁忌、不良反应

B.本广告仅供医学药学专业人士阅读

C.非处方药标识

D.请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用

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第2题

以下说法不正确的是

A.药品包装必须印有或者贴有标签

B.发运中药材必须有包装

C.药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字资料

D.药品包装中应附有国家药品监督管理部门批准的说明书

E.药品说明书应充分包含药品不良反应信息,如确实未发现过不良反应,可以写“无”

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第3题

国家建立药物警戒制度,对()及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药品突发安全事件

B.药品个体不良反应

C.药品群体不良反应

D.药品不良反应

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第4题

药品广告应当显著标明的内容不包括

A.禁忌、不良反应

B.通用名

C.药品广告批准文号

D.非处方药应显著标明OTC标识

E.处方药应显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

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第5题

案例研究不需要有理论基础。
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第6题

药品上市许可持有人不仅对药品的非临床研究,而且对临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任
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第7题

无监督学习不需要有标记的数据
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第8题

国家建立(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药物不良反应制度

B.药物追溯制度

C.药物警戒制度

D.药物监测制度

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第9题

国务院药品监督管理部门在审批药品时,对以下内容()一并核准。

A.药品的质量标准

B.生产工艺

C.标签

D.说明书

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第10题

药品上市许可持有人应当依照本法规定,对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、()及报告与处理等承担责任。

A.有害反应监测

B.不良反应监测

C.安全事件监测

D.副作用监测

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