A.监管
B.创新
C.管理
D.发展
第1题
A.申报,注册
B.注册,备案
C.备案,注册
D.注册,申报
第2题
A.申报,注册
B.注册,备案
C.备案,注册
D.注册,申报
第6题
A.国务院药品监督管理部门
B.县级级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.省、直辖市、自治区药品监督管理部门
第7题
A.申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料
B.申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料
C.从事第二类医疗器械生产的,应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可
D.从事第三类医疗器械生产的,应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可
第10题
A.安全性
B.有效性
C.质量可控性
D.以上都是
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