药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量药品入库和出库应当执行检查制度（)

A.进口企业

B.商贸公司

C.药品上市许可持有人

D.药品注册申请人

A.药品突发事件

B.药品不良反应事件

C.药品事故事件

D.药品安全事件

B.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施

C.搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装

D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于20厘米，与地面间距不小于10厘米

E.拆除外包装的零货药品应当集中存放

A.库房应当配备避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备

B.库房应当配备自动监测、记录库房温湿度的设备

C.运输药品应当使用封闭式货物运输工具

D.可以在未申报的仓库临时存放药品

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院市场监督管理部门

C.国务院药品价格主管部门

D.国务院卫生管理部门

A.批号、有效期、生产日期

B.药品名称

C.合格证明和其他标识

D.生产企业名称

A.冷藏药品的装箱、封箱工作可以在阴凉库内完成

B.包装内有异常响动或液体渗漏不得出库

C.药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）

D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志

A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

A.药品监管制度

B.药品警戒制度

C.药品追溯制度

D.药品管理制度

A.药品上市许可持有人制度

B.药品上市许可监管人制度

C.药品上市许可生产人制度

D.药品上市许可经营人制度