第1题
第2题
A.5
B.10
C.20
D.30
第3题
A.申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料
B.申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料
C.从事第二类医疗器械生产的,应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可
D.从事第三类医疗器械生产的,应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可
第7题
A.省级,市级
B.省级,省级
C.市级,省级
D.市级,市级
第8题
A.省级地方人民政府市场监督管理部门
B.县级以上地方人民政府市场监督管理部门
C.市(州)地方人民政府市场监督管理部门
D.国家市场监督管理总局
第9题
A.国务院药品监督管理部门
B.县级级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.省、直辖市、自治区药品监督管理部门
第10题
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!