药品监督主管部门应当对医疗机构的医疗器械使用行为加强监督检查。实施监督检查时，可以进入医疗机构查阅、复制有关档案、记录及其他有关资料。（）

A.进入现场实施检查、抽取样品

B.查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料

C.查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产经营医疗器械的工具、设备

D.查封违反本条例规定从事医疗器械生产经营活动的场所

A.是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产

B.质量管理体系是否保持有效运行

C.生产经营条件是否持续符合法定要求

D.以上答案都不对

A.医疗器械生产许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品经营许可证

D.药品经营质量管理规范认证证书

A.是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产

B.质量管理体系是否保持有效运行

C.公司管理体系是否保持有效运行

D.生产经营条件是否持续符合法定要求

A.对生产、经营、使用的农药实施抽查检测

B.查阅、复制合同、票据、账簿以及其他有关资料

C.向有关人员调查了解有关情况

D.进入农药生产、经营、使用场所实施现场检查

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院市场监督管理部门

C.国务院药品价格主管部门

D.国务院卫生管理部门

A.出入境检验检疫机构

B.药品监督管理部门

C.卫生主管部门

A.专项检查

B.延伸检查

C.飞行检查

D.日常监督检查