按一级动力学消除的药物，计算达到期望血药浓度时给药剂量的药动学参数是

A.剂量大小

B.半衰期

C.给药途径

D.分布速率

A.5h

B.10h

C.20h

D.30h

A.2～3次

B.4～6次

C.7～9次

D.10～12次

A.5h

B.10h

C.20h

D.30h

A.2～3个

B.4～6个

C.7～9个

D.6～7个

A.MRTiv +MAT；

B.MRTiv +T/2；

C.MRTiv -T/2；

D.MRTiv +T；

A.25%

B.75%

C.大于25%

D.大于75%

E.以上都不对

A.多数口服吸收较好，血药浓高

B.血浆蛋白结合率高

C.半衰期相对较长

D.抗菌谱广

A.统计矩模型;

B.隔室模型;

C.药动-药效学结合模型;

D.非线性药物动力学模型;

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物排泄

E.药物储存

A.药物完全消除

B.吸收与代谢平衡

C.单位时间消除恒定比例的药物

D.单位时间消除恒定量的药物