进口医疗器械，备案人向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料的分类是

A.省级，市级

B.省级，省级

C.市级，省级

D.市级，市级

A.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理部门

B.县级以上地方人民政府负责药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

A.县级

B.区级

C.市级

D.省级

A.申请经营许可

B.备案

C.注册

D.备案或注册

A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第二、三类