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第1题
进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、()。
A.进口注册证
B.出口许许证
C.出口准许证
D.进口药品通关单
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第2题
血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得___;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。
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第3题
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。
A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.国务院药品监督管理部门规定的精神药品
D.国务院规定的其他药品
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第4题
血液制品、()、药品类易制毒化学品不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.生物制品
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第5题
国务院药品监督管理部门主管___药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
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第6题
向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。
A.设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
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第7题
向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外注册申请人,由其指定的我国境内企业法人向()提交相关资料。
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
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第8题
在青海省内研制、生产、经营、购买、运输、储存、使用、进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的单位,应当定期向公安机关和有关主管部门报告本单位麻醉药品精神药品和易制毒化学品的()。
A.购买渠道和时间
B.生产过程
C.储存位置和运输方式
D.数量和流向
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第9题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守()关于药品价格管理的规定,制定和标明药品零售价格,禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院市场监督管理部门
C.国务院药品价格主管部门
D.国务院卫生管理部门
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第10题
依据《药品管理法》,()不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。
A.血液制品
B.麻醉药品
C.过敏药品
D.医疗用毒性药品
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