下列哪些药动学参数不能描述药物的吸收过程是：

A.清除率

B.速率常数

C.生物半衰期

D.绝对生物利用度

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物排泄

E.药物储存

A.亏量法；

B.作图法；

C.拟合度法；

D.AIC法；

A.口服吸收慢而不规则

B.连续服用治疗量,需6-10天才能达稳定血药浓度

C.口服治疗量0.0.6-0.6g/dD.口服不同制剂,生物利用度显然不同

D.口服不同制剂,生物利用度显然不同

E.急需时,最好采用肌肉注射

A.细胞内过程

B.胃肠道过程

C.靶器官过程

D.血液循环过程

A.最大吸收波长

B.吸光度

C.吸收光谱的形状

D.吸收峰的数目

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

A.吸收；

B.分布；

C.代谢；

D.排泄；

A.弹性波在介质中的传播速度仅与介质密度ρ及其动力变形参数Ed、μd有关；因此，可以根据波速测试试验确定 Ed、μd等参数。

B.岩体的密度、强度、结构面、应力状态、含水量对波在岩体中的传播速度均有影响。

C.岩体中横波波速一般大于纵波波速。

D.岩体与岩块的动弹模一般大于其静弹模，动强度一般也大于其动强度。

A.对胆碱酯酶具有抑制作用

B.能兴奋N2受体

C.只兴奋M受体

D.是间接拟胆碱药

E.口服吸收较少