布洛芬冇•对对映异构体，其S异构体活性比R异构体强，临床用其 （左旋体、右旋体或外消旋体）

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用间

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CXP3A4羟基化失活

A.具有1个手性中心，（R）-异构体活性强，临床使用外消旋体

B.具有1个手性中心，（S）-异构体活性强，临床使用外消旋体

C.具有1个手性中心，（R）-异构体活性强，临床使用（R）-异构体

D.具有1个手性中心，（S）-异构体活性强，临床使用（S）-异构体

E.具有2个手性中心，（R，S）-异构体活性强，临床使用混旋体

A.晶型 I 不稳定，活性 S 型易转化为失活的 R 型旋光异构体

B.晶型 II 更为稳定，活性 S 型不易转化为 R 型旋光异构体

C.R-旋光异构体含量在体内的升高，可导致皮疹、惊厥等不良反应

D.R-旋光异构体不具备活性，但也不会引起不良反应

A.阿司匹林

B.美洛昔康

C.萘普生

D.布洛芬

E.双氯芬酸钠

A.#$IMG0$#

B.#$IMG1$#

C.#$IMG2$#

D.#$IMG3$#

E.#$IMG4$#

A.L（）异构体

B.L（-）异构体

C.D（-）异构体

D.D（）异构体

E.消旋体

其对映异构体没有活性的药物是

其对映异构体没有活性的药物是

A.含有两个手性碳原子

B.有3个光学异构体

C.R，R构型右旋异构体的活性最高

D.在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸

E.在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合成