关于Product:舒利迭哮嘴治疗领域关键临床研究GOAL研究的主要研究终点是: 达到哮喘良好控制的患者比例（）

A.治疗第 5-52 周期间舒利迭组的平均无症状天数占 74％

B.舒利迭组的中重度哮端急性发作率为0.18

C.治疗第 5-52 周期间布地奈德组的平均无症状天数占 65％

D.福莫特罗/布地奈德组的中重度哮端急性发作率为0

A.舒利迭~80%的哮喘良好控制（GINA标准）

B.信必可160/4.5 1吸bid+按需治疗 仅有17.8%的哮喘控制（GINA标准）

C.信必可起始剂量即使增加到160/4.5 2吸bid+按需治疗，哮喘控制率仍然只有47%（ACQ-5＜ 0.75）

D.舒利迭500价格与信必可320相当，舒利迭250对比信必可320节约100元/盒

E.准纳器简单易用，输出稳定，对比都保出错率更低

A.舒利迭可以使约80%的患者达到哮喘的良好控制

B.信必可160/4.51吸BID+按需治疗仅有17.8%的哮喘控制

C.信必可起始剂量即使增加到160/4.52吸BID+按需治疗，哮喘控制率仍然只有47%

D.舒利迭500价格与信必可320相当，舒利迭250对比信必可320节约100元/盒

E.准纳器简单易用，输出稳定，对比都保出错率更低

A.≥2岁

B.≥4岁

C.≥6岁

D.≥12岁

A.最常见的不良反应主要为声音嘶哑（3%）

B.口咽部念珠菌感染（3%）

C.咽喉疼痛

D.舒利迭可以导致严重的心衰

A.信必可都保的有效药物微粒剂量比舒利迭准纳器更高

B.信必可都保给药，有效药物微粒剂量比例较舒利迭准纳器更稳定

C.信必可都保的药物肺部沉积率较舒利迭准纳器更高

D.信必可都保的药物肺部沉积率较舒利迭准纳器更低

A.36

B.39

C.38

D.35

A．舒利迭固定剂量治疗

B．舒利迭可调节剂量治疗

C．福莫特罗/布地奈德 6/200可调节剂量治疗

D．福莫特罗/布地奈德 6/200固定剂量治疗

A．可使80%的患者达到真正的哮喘控制

B．快速改善当前症状

C．治疗费用更低

D．治疗一年降低急性加重达35%

A.42%

B.25%

C.39%

D.12%

A.16

B.25

C.30

D.29