药品质量验收不合格应随即填写“药品退货报告单”。（)

A.退货通知单

B.退货报告单

C.退货通知

D.退货报告

A.药品批发企业负责人

B.药品批发企业的质量负责人

C.药品批发企业质量管理部门负责人

D.药品批发企业质量管理工作人员

E.药品验收、养护人员

A.药品批发企业负责人

B.药品批发企业的质量负责人

C.药品批发企业质量管理部门负责人

D.药品批发企业质量管理工作人员

E.药品验收、养护人员

A.各岗位发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,系统自动通知质量管 理人员;

B.被锁定药品应当由质量管理人员确认,不属于质量问题的,解除锁定;

C.属于不合格药品的,由系统生成不合格记录;

D.系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录,跟踪处理结果

E.发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施锁定,并自动向质量管理部负责人报警