对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是（）

A.所有药物都与血浆蛋白结合

B.结合是不可逆的

C.结合后药效增强

D.结合率高的药物排泄快

E.结合后暂时失去活性

A.药物全部分布在血液中

B.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少

C.药物大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物全部与血浆蛋白结合

A.是永久性的

B.是可逆的

C.促进药物排泄

D.加速药物代谢

E.对药物转运无影响

A.蛋白结合可作为药物贮库

B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

C.蛋白结合有置换现象

D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

E.药物的疗效取决于其游离型浓度

A.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

C.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象

D.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

E.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

A.人体血浆蛋白含量16时最高，22时最低

B.人体血浆蛋白含量14时最低，22时最高

C.血浆蛋白结合能力夜间低

D.血浆蛋白结合能力白天低

A.结合型有药理活性，而游离型无药理活性

B.可影响药物的转运

C.结合是可逆的，具有饱和性

D.结合率低，药物作用强

E.结合型无药理活性，而游离型有药理活性

A.给药途径

B.药物剂型

C.药物理化性质

D.药物与血浆蛋白的结合率

E.吸收环境

A.药物与血浆蛋白结合的能力

B.药物与组织的亲和力

C.给药时间

D.体内循环与血管透过性

E.药物的理化性质