苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）

A.常染色体隐性遗传

B.X-连锁显性遗传

C.伴性不完全显性遗传

D.常染色体显性遗传

E.X-连锁隐性遗传

A.遗传性

B.染色体异常

C.多基因遗传

D.先天获得性异常

A、先天性甲状腺功能低下症（CH）

B、苯丙酮尿症（PKU）

C、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症

D、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）

E、以上都是

A.属常染色体显性遗传

B.典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶

C.经饮食控制后，脑电图正常，特殊气味消失

D.出生后早发现早治疗可预防智能发育落后

E.尿及汗液中排出苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味

A.先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）

B.先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）

C.先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）

D.先天性肾上腺皮质增生症（CAH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD

A.属常染色体显性遗传

B.典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶

C.经饮食控制后，脑电图正常，特殊气味消失

D.出生后早发现早治疗可预防智能发育落后

E.尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味

A.先天性甲状腺功能减低症（CH）

B.苯丙酮尿症（PKU）

C.先天性肾上腺皮质增生症（CAH）

D.48种遗传代谢病串联质谱筛查

A.先天性甲状腺功能低下症（CH）

B.苯丙酮尿症（PKU ）

C.先天性肾上腺皮质增生症（CAH）

D.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症（G-6-PD）

E.多种遗传代谢病筛查（48种）

A.属常染色体显性遗传

B.典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶

C.经饮食控制后，脑电图正常，特殊气味消失

D.出生后早发现早治疗可预防智能发育落后

E.尿及汗液中排出苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味