疑似输液、输血、注射、用药等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存、启封，封存的现场实物由医疗机构保管。需要检验的，应当由（）

A.输液

B.健康教育

C.注射

D.药物

E.输血

A.输血+输液

B.静脉注射+注射

C.皮试

D.口服药

A.中心血站

B.医务科

C.护理部

D.检验科

A.患者在医院期间进行治疗时，发生不良反应后果，要当场将标本封存，注明使用日期、时间、药物名称、给药途径

B.疑似由于输液、输血、注射、药物引起的不良后果时，科室应向医务处报告，同时由护士长报告护理部

C.科室医务人员、患者本人或其代理人，需共同在场的情况下，对现场实物进行封存

D.对封存标本进行启封时，应由一方当事人在场即可

A.出血性疾病活动期

B.使用特殊药物的病人如血管扩张剂，镇静药等

C.用药时需监测血压，脉搏，呼吸，心率的病人

D.发热病人

E.输血病人

A.药物滥用引起的不良后果

B.正常用量、用法情况下出现任何有害的和作用目的无关反应

C.在用药过程中出现的不良后果

D.超剂量用药引起的不良后果

E.意外给药引起的不良后果

A.各种注射，由于消毒不严或部位选择不当，引起局部感染或因误伤神经引起神经短期麻痹，经采取措施未产生严重不良后果者

B.静脉输液药物外渗或外漏达到3级（肿胀直径达15CM），或高危药外渗达到2级（肿胀直径达2.5CM），但未造成感染和坏死者

C.因护理不当导致中危导管滑脱，未发生不良后果者

D.错用、漏用毒、麻、限 、剧药及特殊治疗用药，未造成不良后果者